4.1　取样

    4.2　挥发性有机化合物（VOC）的测定

    4.2.1　将样品搅拌均匀后，按GB/T6751-1986测定涂料中挥发物质量分数（V），试验条件：（105±2）`C，保持3h。

    4.2.2　将样品搅拌均匀后，按GB/T6750-1986测定涂料密度（ρ），试验温度为（23±2）`C。

    4.3　苯的测定按附录A进行。

    4.4　甲苯、二甲苯的测定按附录A进行。

    4.5　游离甲苯二异氰酸酯（TDI）的测定按GB/T18446-2001进行。固定液也可选择甲基聚硅氧烷（SE-30）。对于在150`C下易发生分解的样品。可选择既使样品能*汽化又不使之分解的适宜温度。

    4.6　重金属（可溶性铅、可溶性镉、可溶性铬、可溶性汞）的测定按附录B进行。

    5.1　本标准所列的全部技术内容均为型式检验项目。

    5.1.1　在正常生产情况下，每年至少进行一次型式检验。

    5.1.2　有下列情况时应随时进行型式检验：

    －－新产品zui初定型时;

    －－产品异地生产时;

    －－生产配方、工艺及原材料有较大改变时;

    －－停产三个月后又恢复生产时。

    5.2　检验结构的判定

    5.2.1　检验结果的判定按GB/T1250-1989中修约值比较法进行。

    5.2.2　所有项目的检验结果均达到本标准要求时，该产品为符合本标准要求。如有一项检验结果未达到本标准要求时，应对保存样品进行复验，如复验结果仍未达到标准要求时，该产品为不符合本标准要求。

    6.1　产品包装标志除应符合GB/T9750-1998的规定外，按本标准检验合格的产品可在包装标志上明示。

    6.2　对于由双组分或多组分配套组成的涂料，包装标志上应明确各组分配比。对于施工时需要稀释的涂料，包装标志上应明确稀释比例。

    7.1　涂装时应室内通风良好，并远离火源。

    7.2　涂装方式尽量采用刷涂。

    7.3　涂装时施工人员应穿戴好必要的防护用品。

    7.4　涂装完成后继续保持室内空气流通。

    7.5　涂装后的房间在使用应空置一段时间。

    A.1　原理

    A.2　试剂和材料

    A.2.1　载气：氮气，纯度≥99.8%;

    A.2.2　燃气：氢气，纯度99.8%;

    A.2.3　助燃气：空气;

    A.2.4　乙酸乙酯;

    A.2.5　苯;

    A.2.6　甲苯;

    A.2.7　二甲苯;

    A.2.8　内标物：正戊烷，色谱纯。

    A.2.9　固定液：聚乙二醇（PEG）20M，色谱。

    A.2.10　固定液：阿匹松M，色谱。

    A.2.11　担体：ChromosorbWAW149μm-177μm和125μm-149μm。

    A.2.12　不锈钢柱：内径2mm，长2m和3m各一根。

    A.3　仪器

    A.3.1　GC-9280型气相色谱仪：配有程序升温（大于180`C）控制器、氢火焰离子化检测器，气化器内衬可更换玻璃管。

    A.3.2　进样器：微量注射器.10μL。

    A.3.3　配样瓶：容积约5mL,具有可密封瓶盖。

    A.4　色谱测定条件

    A.4.1　色谱分离柱

    A.4.1.1　聚乙二醇（PEG）20M柱：长2m，固定相为10%PEG20M涂于ChromosrobWAW125μm-149μm担体上。

    A.4.1.2　阿匹松M柱：长3m，固定相为10%阿匹松M涂于ChromosorbWAW149μm-177μm担体上。

    A.4.2　柱温

    A.4.2.1　聚乙二醇（PEG）20M柱：初始温度60`C，恒温10min，再进行程序升温，升温速率15`C/min，zui终温度180`C，保持5min，保持至基线走直。

    A.4.2.2　阿匹松M柱：初始温度120`C，恒温15min，再进行程序升温，升温速率15`C/min，zui终温度180`C，保持5min，保持至基线走直。

    A.4.3　检测器温度：200`C。

    A.4.4　气化室温度：180`C。

    A.4.5　载气流速：30mL/min。

    A.4.6　燃烧气流速：50mL/min。

    A.4.7　助燃气流速：500mL/min。

    A.4.8　进样量：1μL。

    A.5　实验步骤

    A.5.1　仪器准备

    A.5.2　参数调整

    A.5.3.1　标准样品的配制：在5mL样品瓶中分别取苯、甲苯、二甲苯及内标物正戊烷各0.02g（至0.0002g），加入3mL乙酸乙酯作为稀释剂，密封并摇匀。注意：每次称量后应立即将样品瓶盖紧，防止样品挥发损失。

    A.5.3.2　相对校正因子的测定：待仪器稳定后，吸取1μL标准样品注入气化室，记录色谱图和色谱数据。在聚乙二醇（PEG）20M柱和阿匹松M柱上分别测定相对校正因子。

    A.5.3.3　相对校正因子的计算：苯、甲苯、二甲苯各自对正戊烷的相对校正因子，　　连续平行测得苯、甲苯、二甲苯各自对正戊烷的相对校正因子?i，平行样品的相对偏差均应小于10%。

    A.5.4　样品的测定

    A.6　结果的计算

    A.7　重复性

原创作者：北京普瑞分析仪器有限公司